我们的研究中估计的可听度遗传力与等人的相似

然而遗传力估计值较低全轮为空白轮为。相比之下利纳莫引文报告了前面提到的两种麋鹿猎犬品种的测距轮次遗传力较高的估计。然而对这两个品种进行联合分析导致加性遗传方差增加。最后我们的研究中估计的测距轮次持续时间的遗传力估计值对于整轮和空白轮分别为和。引文报道了芬兰猎犬的测距回合持续时间。在不同的狩猎品种中关于吠叫特征的遗传力估计值在之间变化等人引文年利纳莫等人引文年利纳莫引文年韦滕和阿斯蒙德斯塔德引文年韦滕等人引文。特别是频率的遗传力估计值通常很高从到等人引文年利纳莫等人引文年利纳莫引文年韦滕和阿斯蒙德斯塔德引文年韦滕等人引文。

频率可以相当客观地测量为每分钟计数也可以主观地测量为绩效分数客观和主观测量的组合这可能会影响遗传力估计。例如利纳莫引文估计当以优点得分来衡量时频率的遗传力为当以每分钟计数来衡量时其遗传力为。在我们的研 约旦 WhatsApp 号码列表 究中频率以优点分数来衡量遗传力估计为但低于报告的水平引文在麋鹿猎犬中根据绩效分数进行估计。因此在我们的研究中使用计数分数而不是优点分数可以获得更高的频率遗传力估计。麋鹿狩猎品种的可听度遗传力估计值从到不等引文年韦滕和阿斯蒙德斯塔德引。





同样在我们的研究中树皮保持力和树皮质量的遗传力估计分别为和低于之前报道的挪威麋鹿犬的遗传力树皮保持力为树皮质量为和引文年韦滕等人引文。此前尚未报道过麋鹿猎犬停止和吠叫持续时间的遗传性估计。在我们的研究中停止和吠叫持续时间的估计遗传力分别为和。最后服从和合作的遗传力估计值普遍较低尽管据报道估计值高达等人引文年布伦埃等人引文年林德伯格等人引文年阿维留斯和克莱梅茨达尔引文年韦滕和阿斯蒙德斯塔德引文年韦滕等人引文。特别是挪威麋鹿犬的服从和合作遗传力估计值从到不等引文年韦滕等人引文。在我们的研究中服从相关性状的遗传力估计值为。环境因素例如训练显然在服从中发挥着重要作用但我们的研究中没有考虑到。